Pharmacokinetics of ampicillin in Alpacas (Lama pacos)

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URI:
https://hdl.handle.net/10925/722
Carrera:
Medicina Veterinaria
Facultad:
Facultad de Recursos Naturales
Fecha de publicación:
2012-02-24
Datos de publicación:
Archivos de Medicina Veterinaria, Vol.33, N°2, 241-246, 2001
Temas:
Farmacocinética - Ampicilina - Alpacas
Collections
Resumen:
La ampicilina es un antibiótico betalactámico de uso frecuente en medicina veterinaria. Dada la escasa o nula información existente en alpacas, en el presente estudio se plantea como objetivo describir el comportamiento farmacocinético en esta especie. Para ello se utilizaron 6 alpacas a las cuales se les administraron por las vías endovenosa e intramuscular, 15 mg/kg de ampicilina. Las concentraciones en suero fueron obtenidas por el método microbiológico, usando Bacillus subtilis ATCC 6633 como microorganismo patrón. Las concentraciones decayeron en forma biexponencial. Los parámetros obtenidos en suero para la vía endovenosa e intramuscular fueron respectivamente (media ± desviación estandar): t ½a = 0,14 ± 0,08 y 0,35 ± 0,12 horas; t½b = 0,60 ± 0,20 y 0,79 ± 0,52 horas; Vdss = 0,63 ± 0,05 y 0,80 ± 0,25 l/kg; Cltotal = 15,96 ± 3,00 y 15,79 ± 2,89 ml/min/kg; ABC = 16,43 ± 3,44 y 17,22 ± 2,20 m g/ml*h. Cuando se administró por la vía i.m., el valor de t½a fue de 0,05 ± 0,01 horas; Cmax = 18,38 ± 3,8 ug/ml y tmax = 0,16 ± 0,04 horas. La biodisponibilidad fue de 107 ± 20 %. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los parámetros obtenidos por las distintas vías de administración. La ampicilina demostró alcanzar concentraciones efectivas en suero que superan la concentración inhibitoria mínima (CIM) para la mayoría de los patógenos gram positivos de interés veterinario hasta 3,5 horas después de la administración, teniendo una rápida y completa absorción desde sitio de aplicación y una corta vida media biológica.
 
Ampicillin is a betalactamic antibiotic of frequent use in human and veterinary medicine. Ampicillin pharmacokinetics was determined in 6 alpacas after intravenous and intramuscular injection of 15 mg/kg body weight. Serum concentrations were obtained by the microbiologic method, using Bacillus subtilis ATCC 6633 as the test microorganism. Results best fitted to a two compartment model. The pharmacokinetic parameters were (mean ± standard deviation): t ½a = 0,14 ± 0,08 and 0,35 ± 0,12 h; t½b = 0,60 ± 0,20 and 0,79 ± 0,52 h; Vdss = 0,63 ± 0,05 and 0,80 ± 0,25 l/kg; Cltotal = 15,96 ± 3,00 and 15,79 ± 2,89 ml/min/kg; AUC = 16,43 ± 3,44 and 17,22 ± 2,20 m g/ml*h for the i.v. and i.m routes, respectively. When administered by the i.m. route, t½a = 0,05 ± 0,01 h; Cmax = 18,38 ± 3,8 ug/ml and tmax = 0,16 ± 0,04 h. Bioavailability was 107 ± 20 %. No significant differences were found between parameters obtained for both routes of administration. Ampicilin achieved serum concentrations above the minimun inhibitory concentrations (MIC) against many gram positive veterinary pathogens up to 3,.5 hours after administration, with a rapid and complete absorption from the injection site and a short elimination half life.
 

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